daigai

Well-Known Member
Link tải luận văn miễn phí cho ae Kết nối

CHƢƠNG I : TỔNG QUAN ....................................................................................2
1.1. Đại cƣơng về ibuprofen ..................................................................................2
1.1.1. Công thức hóa học .....................................................................................2
1.1.2. Tính chất.....................................................................................................2
1.1.3. Định lượng..................................................................................................2
1.1.4. Độ ổn định ..................................................................................................3
1.1.5. Tác dụng dược lý........................................................................................3
1.1.6. Chỉ định ......................................................................................................4
1.1.7. Chống chỉ định ...........................................................................................4
1.1.8. Cách dùng, liều lượng ................................................................................4
1.1.9. Tác dụng không mong muốn ......................................................................4
1.1.10. Tương tác thuốc........................................................................................5
1.1.11. Một số dạng bào chế của IBP ..................................................................5
1.2. Hệ phân tán rắn ..............................................................................................7
1.2.1. Khái niệm ...................................................................................................7
1.2.2. Phương pháp chế tạo hệ phân tán rắn .......................................................7
1.2.3. Các chất mang trong hệ phân tán rắn........................................................9
1.2.4. Ứng dụng của hệ phân tán rắn.................................................................10
1.3. Hệ sủi: ............................................................................................................13
1.3.1. Khái niệm, cơ chế của hệ sủi: ..................................................................13
1.3.2. Ưu nhược điểm của hệ sủi........................................................................14
1.3.3. Một số công trình nghiên cứu về hệ sủi ...................................................14

CHƢƠNG 2: ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU...................16
2.1. Nguyên liệu ....................................................................................................16
2.2. Thiết bị ...........................................................................................................17
2.3. Nội dung nghiên cứu.....................................................................................17
2.4. Phƣơng pháp nghiên cứu .............................................................................17
2.4.1. Phương pháp xây dựng đường chuẩn của IBP ........................................17
2.4.2. Phương pháp bào chế HPTR....................................................................18
2.4.3. Phương pháp bào chế cốm sủi .................................................................20
CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN ............................................................25
3.1. Khảo sát mối tƣơng quan giữa mật độ quang và nồng độ ibuprofen......25
3.1.1. Kết quả chọn bước sóng định lượng IBP trong môi trường hòa tan. ......25
3.1.2. Khảo sát mối tương quan giữa nồng độ IBP và mật độ quang trong môi
trường hòa tan....................................................................................................25
3.2. Nghiên cứu bào chế hệ phân tán rắn. .........................................................26
3.3. Nghiên cứu bào chế cốm sủi.........................................................................29
3.3.1. Lựa chọn tá dược sủi bọt..........................................................................30
3.3.2. Lựa chọn chất diện hoạt...........................................................................31
3.3.3. Lựa chọn tỷ lệ chất phá bọt. .....................................................................34
3.3.4. Lựa chọn tỷ lệ tá dược sủi bọt ..................................................................34
3.3.5. Lựa chọn tá dược độn...............................................................................35
3.3.6. Khảo sát sơ bộ ảnh hưởng của nhiệt độ sấy ............................................37
3.4. Đề xuất cơ sở tiêu chuẩn của cốm sủi .........................................................37
ĐẶT VẤN ĐỀ
Trong những năm gần đây, công nghệ bào chế các chế phẩm rã nhanh, phân tán
nhanh, hòa tan nhanh đã được nghiên cứu và ứng dụng rộng rãi với nhiều dạng thuốc
như viên nén rã nhanh, hòa tan nhanh trong dịch tiêu hóa, viên nén hòa tan nhanh trong
miệng, viên sủi bọt, cốm sủi. Thuốc sủi ngoài việc đạt hiệu quả điều trị nhanh chóng
nhờ làm tăng tốc độ hấp thu dược chất, còn thuận tiện cho những bệnh nhân gặp khó
khăn trong việc uống thuốc, đặc biệt thích hợp cho người già và trẻ em, bệnh nhân tâm
thần phân liệt. Thuốc sủi cũng đặc biệt có ý nghĩa với các loại thuốc mà yêu cầu điều
trị đặt ra là tác dụng nhanh như thuốc hạ sốt, giảm đau, chống viêm…
Tuy nhiên, việc bào chế thuốc sủi cần chi phí tốn kém hơn và yêu cầu điều kiện
bảo quản nghiêm ngặt so với viên nén và viên nang thông thường. Mặt khác khi được
hòa tan nhanh, một số dược chất gây kích ứng đường tiêu hóa hay có mùi vị khó chịu.
Ibuprofen là một thuốc hạ sốt, giảm đau, chống viêm thuộc nhóm NSAIDS.
Ibuprofen là thuốc an toàn với dạ dày nhất trong nhóm. Nhược điểm của ibuprofen là
rất ít tan trong nước và có mùi khó chịu. Để khắc phục nhược điểm này và làm tăng
sinh khả dụng của ibuprofen, chúng tui đã tiến hành thực hiện đề tài “Nghiên cứu bào
chế cốm sủi ibuprofen” với mục tiêu:
1. Xây dựng công thức bào chế cốm sủi bọt ibuprofen .
2. Đề xuất tiêu chuẩn cơ sở cho cốm sủi bọt ibuprofen.
CHƢƠNG I : TỔNG QUAN
1.1. Đại cƣơng về ibuprofen
1.1.1. Công thức hóa học
+ Công thức cấu tạo:
+ Tên khoa học: Acid RS-2-(4-isobutyl phenyl) propionic.
+ Công thức phân tử: C13H18O2.
+ Khối lượng phân tử: 206,3 [20].
1.1.2. Tính chất
- Ibuprofen tồn tại ở dạng bột kết tinh trắng hay tinh thể không màu, có mùi và vị
nhẹ, thể hiện các tính chất sau [3], [20], [26], [46].
- Thực tế không tan trong nước, tan trong 1,5 phần ethanol, trong 1 phần cloroform,
trong 2 phần ether và trong 1,5 phần aceton, tan trong hydroxyd kiềm loãng và
carbonat kiềm [30].
- Nhiệt độ nóng chảy: 750C – 780C.
- Ibuprofen có tính acid yếu (pKa=5,3). Theo một nghiên cứu của Owen và CS
(2003) thì IBP tan tốt ở pH 7,4 (độ tan của IBP là 6,02mg/ml ), trong khoảng pH từ 5,0
đến 7,4 độ tan của IBP giảm dần khi pH giảm [39].
1.1.3. Định lượng
Phương pháp sắc ký lỏng.
Pha động: Hỗn hợp gồm 60 thể tích dung dịch acid phosphoric 0,01 M (TT) và 40
thể tích acetonitril (TT).
CH2
COOH
CH CH3
CH3
CH3 CH

Link Download bản DOC
Do Drive thay đổi chính sách, nên một số link cũ yêu cầu duyệt download. các bạn chỉ cần làm theo hướng dẫn.
Password giải nén nếu cần: ket-noi.com | Bấm trực tiếp vào Link để tải:

 

Các chủ đề có liên quan khác

Top